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Saúde

Dor crônica: nova lei garante tratamento integral no SUS e cria alerta nacional

Nova lei estabelece o dia 5 de julho para conscientização sobre dor crônica, que afeta 60 milhões de brasileiros, garantindo atendimento humanizado no SUS.

08 jun 2026 - 08h34 Joice Gomes   atualizado às 08h35
Dor crônica: nova lei garante tratamento integral no SUS e cria alerta nacional Nova legislação garante atendimento multidisciplinar para brasileiros que convivem com dores persistentes. (Imagem: gerado por IA)

O Brasil deu um passo decisivo para tirar da invisibilidade milhões de cidadãos que convivem com o silêncio e o peso da dor persistente. Uma nova lei, publicada oficialmente nesta segunda-feira (8), institui o dia 5 de julho como o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Dor Crônica. A medida não é apenas simbólica; ela estabelece diretrizes rígidas para que o Sistema Único de Saúde (SUS) ofereça um suporte robusto e qualificado para quem enfrenta essa condição.

O que muda na prática para o paciente?

A legislação garante, a partir de agora, o atendimento integral no sistema público de saúde. Isso significa que o paciente não deve ser apenas medicado para o alívio imediato, mas acompanhado em toda a jornada de diagnóstico, tratamento e reabilitação. Um dos pontos mais inovadores da norma é a obrigatoriedade de orientações prévias sobre riscos e possíveis efeitos adversos. Muitas vezes, o uso prolongado de analgésicos e opioides pode gerar complicações severas, e a lei assegura o direito do cidadão de ser informado detalhadamente sobre o que está sendo prescrito.

Um problema que atinge 37% da população

A dimensão do desafio é gigantesca. Estima-se que a dor crônica, aquela que persiste por mais de 30 dias, conforme a definição da Associação Internacional para o Estudo da Dor, afete pelo menos 60 milhões de brasileiros. O impacto vai além do sofrimento físico: a condição é uma das principais causas de afastamento do trabalho, depressão e isolamento social. Ao oficializar uma data de conscientização, o Poder Público reconhece que a dor crônica é uma questão de saúde pública que exige políticas de estado permanentes.

Julho Verde: educação e combate ao preconceito

A lei também institui o Julho Verde, mês que será marcado por campanhas anuais de mobilização. O objetivo central é combater o preconceito. Frequentemente, pacientes com dor crônica são estigmatizados ou têm seu sofrimento subestimado por familiares, colegas de trabalho e até por profissionais de saúde, devido à falta de sinais externos visíveis do problema. As campanhas buscarão disseminar informações sobre opções terapêuticas modernas e incentivar os gestores a adotarem uma abordagem multiprofissional. Tratar a dor crônica exige uma equipe que envolva médicos, fisioterapeutas, psicólogos e nutricionistas, focando na humanização do cuidado.

Com a nova diretriz, espera-se uma melhoria significativa no diagnóstico precoce. Quanto mais cedo a condição é identificada e tratada de forma multidisciplinar, menores são as chances de incapacidade funcional. O fortalecimento dessas políticas públicas sinaliza uma mudança de paradigma: a dor deixa de ser vista apenas como um sintoma de outra doença para ser tratada como uma condição que merece atenção específica e integral.

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