O lote OA3169 do Pantoprazol 40 mg foi recolhido após ser vendido em embalagem de remédio para pressão alta.
(Imagem: de jcomp no Freepik)
A Anvisa determinou o recolhimento urgente de um lote de hidroclorotiazida 25 mg, remédio para pressão alta amplamente usado no Brasil, por erro de embalagem. Cartelas do anti-hipertensivo foram encontradas em caixas de pantoprazol, medicamento para estômago. A medida preventiva foi adotada pela fabricante MedQuímica e vale apenas para o lote OA3169.
Erro de embalagem ameaça segurança de hipertensos
A irregularidade foi detectada pela própria MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda., que comunicou imediatamente à Anvisa. O problema envolveu a troca de embalagens: cartelas de hidroclorotiazida, diurético essencial para controle da hipertensão, acabaram em caixas destinadas ao pantoprazol sódico sesqui-hidratado 40 mg. A agência suspendeu a comercialização, distribuição e uso exclusivo desse lote, preservando a confiança em outros produtos.
Esse medicamento é o terceiro genérico mais vendido no Brasil, com milhões de unidades movimentadas anualmente pelo SUS e Farmácia Popular. Hipertensos, que somam cerca de 30 milhões de brasileiros, dependem dele para evitar complicações como infartos e AVCs.
Histórico de recalls em anti-hipertensivos
A Anvisa tem atuado com frequência em medicamentos para pressão alta. Em 2022, lotes de losartana foram recolhidos por impurezas nitrosamínicas, com risco cancerígeno potencial. Em 2019, valsartanas enfrentaram recalls semelhantes, afetando centenas de lotes. Recentemente, em setembro de 2025, furosemida foi suspensa por suspeita de caco de vidro.
Essas ações refletem o rigor da vigilância sanitária, alinhado a padrões globais da FDA e EMA. A hidroclorotiazida atua eliminando sódio e água, reduzindo a pressão arterial de forma eficaz e acessível.
Orientações para pacientes e farmacêuticos
Consumidores devem checar o lote OA3169 na embalagem e devolvê-lo às farmácias ou descartá-lo com segurança. Não interrompa o tratamento sem orientação médica, pois a hipertensão descontrolada é perigosa. A MedQuímica implementou correções e reforça a qualidade de seus processos.
Farmácias têm prazo para recolhimento, e a Anvisa monitora o cumprimento. Consulte o portal oficial para listas atualizadas de recalls e relate suspeitas pelo Notivisa.
Impacto no mercado farmacêutico nacional
Remédios para pressão alta dominam as vendas no Brasil, impulsionados pela prevalência da doença (27,9% dos adultos, per Vigitel). A hidroclorotiazida é pilar no tratamento, frequentemente combinada com inibidores da ECA ou betabloqueadores.
Essa fiscalização recente também pegou outros itens com embalagens trocadas, como antialérgicos, ampliando a operação da agência. O legado é maior segurança para milhões de usuários. A Anvisa continua investigando para evitar reincidências.
